Een historisch moment voor patiënten met een tenosynoviale reusceltumor.
Voor het eerst is er in Europa een medicijn goedgekeurd voor de behandeling van tenosynoviale reusceltumoren (TGCT) bij volwassenen. Het gaat om Vimseltinib (handelsnaam: Romvimza). Dit is een belangrijke doorbraak voor patiënten die tot nu toe bijna uitsluitend op chirurgie waren aangewezen.
TGCT is een zeldzame, goedaardige maar vaak erg hinderlijke aandoening die ontstaat in of rond gewrichten. De tumor is niet kwaadaardig, maar kan wel leiden tot pijn, zwelling, stijfheid en blijvende schade aan gewrichten, met ernstige beperkingen in het dagelijks leven. Chirurgie is meestal de eerste optie, maar de kans dat de tumor terugkomt is groot, vooral bij de diffuse vorm van TGCT. Voor patiënten die geen operatie kunnen ondergaan, bestonden er tot nu toe nauwelijks andere behandelingsmogelijkheden.
Over Vimseltinib (Romvimza)
Vimseltinib werkt door het blokkeren van de CSF1-receptor, een eiwit dat een rol speelt bij de groei van TGCT. Het middel wordt via tabletten ingenomen.
De goedkeuring door de Europese Commissie is gebaseerd op de resultaten van de internationale MOTION fase 3-studie. In dit onderzoek kregen patiënten met TGCT die niet geopereerd konden worden, óf vimseltinib óf een placebo.
Belangrijkste resultaten van de studie:
- 40% van de patiënten die vimseltinib kregen, liet een duidelijke afname van de tumor zien na 25 weken.
- In de placebogroep was dit 0%.
- Patiënten die vimseltinib namen, ervaarden ook minder pijn en stijfheid, een betere beweeglijkheid van het gewricht en een hogere kwaliteit van leven.
- De bijwerkingen waren volgens de onderzoekers over het algemeen hanteerbaar.
Een nieuwe behandelingsoptie
Dit is het eerste medicijn in Europa dat officieel is goedgekeurd voor TGCT. Voor patiënten en hun families betekent dit een belangrijke nieuwe kans op behandeling en een betere levenskwaliteit.
Meer informatie vind je via onderstaande link of kan je hier downloaden.
Doorbraak voor reusceltumoren-lotgenoten.
NL 
FR 
EN